Rétinographie:
Photo de la rétine, permettant d’iconographier et de comparer les clichés d’un œil dans le temps.
OCT (Tomographie en cohérence optique):
Il s‘agit d’un examen indolore, permettant de mettre en évidence les différentes couches de la rétine : permettant ainsi de montrer une atrophie (amincissement) , un œdème (épaississement), un décollement de la rétine (soulèvement).
Angiographie:
Cet examen consiste à réaliser des photos de la rétine, après avoir injecté un colorant par voie intraveineuse, permettant d’explorer les vaisseaux de la choroide, de la rétine, dont le principal objectif est de mettre en évidence soit des zones de non perfusion (ischémie), soit des zones de diffusion (exsudation) du colorant.
Laser Argon:
Il a pour but de brûler la rétine, leur objectif principal étant la destruction des conséquences d’une pathologie vasculaire pour éviter de complications plus graves.
Photothérapie Dynamique:
Son but est d’activer une molécule photosensible pour entrainer une occlusion de vaisseaux anormaux exsudatifs.
Les injections oculaires intra vitréennes:
Il s ‘agit du principal traitement des maladies de la rétine : dont l’objectif est de délivrer dans la cavité vitréenne une molécule qui va ensuite pénétrer dans la rétine. Actuellement 2 types de molécules sont injectées : les anti VEGF (inhibe la prolifération des vaisseaux et action anti oedémateuse) et les corticoides (action anti oedémateuse et anti inflammatoire).
La dégénérescence maculaire est une affection touchant principalement le sujet âgé, entraînant une perte progressive et définitive de la vision centrale, caractérisée par un vieillissement trop rapide de la macula (zone centrale de la rétine, qui transmet au cerveau 90% de l’information visuelle ).
Il s’agit d’une altération maculaire, acquise, non héréditaire, non inflammatoire atteignant les personnes de plus de 50 ans, qui se traduit par une baisse progressive de la vision centrale aboutissant à une perte de la vision centrale.
Ces patients ne deviennent pas aveugles mais perdent tout le champ de vision utile pour la lecture, la conduite, la vision des détails.
Ainsi, ils gardent généralement une autonomie avec possibilité de se déplacer, de s’habiller. Mais ne peuvent plus lire, regarder la télévision ou conduire.
Pour votre cas personnel, il faut impérativement consulter votre ophtalmologiste qui vous donnera toutes les précisions que vous recherchez.
On estime que 12% de la population entre 65 ans et 75 ans présente une DMLA et ce nombre augmente chaque jour.
En france, il s’agit là de la première cause de malvoyance et on pense que 2 millions de personnes sont concernées, ce nombre devant être multiplié par 2 d’ici 25 ans, dont 400 000 souffrent de la forme la plus grave, la DMLA exsudative.
Des facteurs génétiques prédisposant semblent exister, associés à des facteur environnementaux (soleil, tabac).
Le patient se plaint de trois symptômes principaux :
les DÉFORMATIONS des lignes ou objets sont très fréquentes,
la baisse de la vision existe sur un oeil ou les deux,
un scotome central (tâche noire lui masquant les mots).
la forme « sèche » ou atrophique, la plus fréquente, avec une mort lente et progressive des photorécepteurs. L’atteinte est souvent bilatérale. Il n’existe pas actuellement de traitement réellement efficace bien que beaucoup de recherche soit en cours. Un traitement par compléments vitaminiques vise à ralentir l’évolution. Une rééducation basse vision et un équipement en systèmes visuels grossissants peuvent être utiles dans les formes avancées.
La forme « humide » ou exsudative avec une prolifération de vaisseaux sanguins anormaux sous la rétine. Ces néovaisseaux ont une croissance rapide. Leur structure perméable aux composés liquidiens du sang est responsable de l’accumulation de ces liquides sous ou dans la rétine. Ils peuvent aussi se rompre et saigner sous la rétine. L’évolution est souvent rapide avec perte de la vision centrale en quelques semaines ou mois sans traitement.
C’est la raison pour laquelle une consultation et une prise en charge urgentes sont nécessaires.
Un examen du fond d’oeil, une OCT, ainsi qu’une angiographie à la fluorescéine et/ou au vert d’indocyanine (photographies du fond d’oeil avec injection intraveineuse d’un colorant fluorescent) seront effectués par votre ophtalmologiste. Ces examens précisent la forme de la DMLA, son étendue et orientent la décision de traitement.
Faut-il consulter en urgence ? OUI en cas de symptômes récents !
Parce que l’évolution spontanée est mauvaise, avec une extension des néovaisseaux en quelques jours, semaines ou mois, aboutissant à une perte irréversible de la vision.
L’angiographie à la fluorescéine ou au vert d’indocyanine:
Cet examen consiste à prendre des photographies de votre fond d’oeil après avoir injecté un COLORANT FLUORESCENT dans une veine, pour connaître l’état des vaisseaux du fond de l’oeil et de la rétine pour établir un diagnostic de certaines maladies de l’oeil et guider un traitement.
l’OCT:
Analyse les différentes couches de la rétine (sans injection de colorant) et permet de connaître l’activité des néovaisseaux.
Ces examens sont souvent réalisés par des Orthoptistes-Assistantes puis interprétés par votre médecin.
Il consiste à stopper la prolifération et l’activité des néovaisseaux. Il repose sur la réalisation d’injections intraoculaires (intra-vitréennes) d’anti-angiogéniques (les anti-VEGF).
Deux produits ont actuellement l’autorisation de mise sur le marché : le LUCENTIS® et l’EYLEA® et sont remboursés à 100% par la Sécurité Sociale.
Le traitement vise à cicatriser le vaisseaux anormal et à supprimer les fuites liquidiennes sous et intrarétiniennes pour au mieux stabiliser et parfois améliorer l’acuité visuelle.
Ces injections s’effectuent au cabinet dans une salle spécifiquement adaptée, en ambulatoire. Elles sont précédées d’une anesthésie locale et d’une désinfection de l’œil. La piqure se fait à l’aide d’une aiguille très fine à un endroit précis sans danger pour l’œil. Elle est peu douloureuse et ne dure que quelques secondes.
Une première série de 3 injections à 1 mois d’intervalle est systématiquement prescrite.
Dans la majorité des cas d’autres injections seront nécessaires selon un rythme propre à chaque patient pour maintenir le gain d’acuité visuelle. La maladie est d’évolution chronique et peut nécessiter un traitement au long cours (souvent 3 ou 4 injections par ans sont nécessaires).
Les incidents les plus fréquents suite à cette injection peuvent être la survenue d’une hémorragie sous-conjonctivale (blanc de l’œil) sans gravité se résorbant en quelques jours et la visualisation de petits points noir durant 24 heures dus à la présence de bulles d’air stérile dans le produit injecté.
De manière très rare une hypertonie oculaire (sensation de perte visuelle transitoire juste après l’injection) peut survenir et doit être signalée au médecin.
Une infection endoculaire, une hémorragie intravitréenne ou un décollement de la rétine peuvent se produire exceptionnellement.
Il s’agit d’une maladie chronique avec un traitement chronique et sous surveillance prolongée.
D’autres traitements peuvent être associés à ces injections intraoculaires : le laser ou la photothérapie dynamique en fonction du type de néovaisseaux et de la réponse au traitement.
La maladie n’est pas curable à ce jour mais les traitements permettent de stopper l’évolution.
La chirurgie peut parfois être indiquée pour évacuer un hématome sous rétinien.
Il faut avoir une bonne hygiène de vie.
Les recommandations sont simples :
ne pas fumer,
avoir une alimentation variée et équilibrée,
pratiquer une activité physique régulière, adaptée à ses possibilités (marche,…),
Contrôler son poids et sa cholestérolémie,
Port de lunettes de soleil et au mieux de filtres thérapeutiques.
Les compléments alimentaires sont réservés aux personnes à haut risque de DMLA et ils apparaissent comme le meilleur moyen actuel de ralentir les DMLA atrophiques (sans néovaisseaux).
Les plus utiles contre la DMLA sont : la vitamine C, la vitamine E, le zinc, la lutéine et la zéaxanthine , les acides gras essentiels de la famille des oméga 3.
Ils participent au fonctionnement des photorécepteurs et à la lutte contre l’inflammation, dont on sait qu’elle joue un rôle dans l’apparition de la DMLA.
Les complications ophtalmologiques du diabète sont une cause majeure de malvoyance et de cécité. En France, 40% des diabétiques, soit 1 million de patients, sont porteurs d’une rétinopathie diabétique.
La maladie diabétique entraîne l’apparition de lésions de la rétine que l’on regroupe sous le terme de « Rétinopathie diabétique ». Elle survient le plus souvent après plusieurs années d’évolution du diabète et ce d’une façon insidieuse; sa gravité n’est pas toujours proportionnelle à celle du diabète.
Il existe certains facteurs aggravant et accélérateurs tels que l’ancienneté et le mauvais équilibre du diabète, l’hypertension artérielle, le tabagisme, des troubles du cholestérol et des triglycérides.
La rétinopathie diabétique est liée à l’occlusion des capillaires rétiniens qui provoque une ischémie rétinienne entraînant l’apparition de néovaisseaux.
La maculopathie diabétique est causée par la rupture de la barrière hémato-rétinienne et l’hyperperméabilité capillaire. L’oedème maculaire va alors être responsable de la baisse de la vision.
On distingue plusieurs stades de rétinopathies diabétiques :
rétinopathie diabétique non proliférante minime, modérée ou sévère : les anomalies du fond d’oeil vont en augmentant.
Rétinopathie diabétique proliférante : présence de néovaisseaux sur la rétine. La baisse de vision le plus souvent liée à un oedème maculaire dont la fréquence et la sévérité augmente avec le stade de la rétinopathie, mais aussi être brutale par des complications plus sévères.
Dès la découverte du diabète, un examen du fond d’oeil après dilatation doit être réalisé une fois par an. Les photographies du fond d’oeil et l’angiographie à la fluorescéine permettent de préciser les lésions. L’OCT (tomographie en cohérence optique) permet d’analyser et d’effectuer un suivi de l’oedème maculaire.
Un équilibre strict du diabète et de la tension artérielle sont indispensables pour éviter l’aggravation des lésions. Les objectifs sont une hémoglobine glyquée (HbA1C) inférieure à 7% et une tension artérielle inférieure ou égale à 130/80mmHg.
Le traitement oculaire respose sur 3 types de traitement :
Le traitement laser par photocoagulation pan-rétinienne est un traitement préventif de la rétinopathie diabétique qui a pour but de détruire les zones non vascularisées de la rétine périphérique, pour permettre une meilleure irrigation de la rétine centrale et éviter le développement de vaisseaux anormaux qui évolueraient vers un décollement de rétine ou une hémorragie intra oculaire. Le laser est parfois aussi utilisé en complément de traitement de l’œdème maculaire.
Un traitement chirurgical (vitrectomie) est parfois indiqué.
Les injections intraoculaires itératives d’anti-VEGF et/ou de corticoïdes pour le traitement de l’oedème maculaire.
C’est la conséquence d’un ralentissement soudain de la circulation sanguine dans les veines de la rétine, qui peut avoir un retentissement sur l’ensemble de la circulation sanguine de la rétine, et en amont, sur la circulation du sang dans les capillaires et dans les artériolles rétiniennes. La perturbation de l’oxygénation de la rétine est à l’origine de troubles visuels plus ou moins sévères. L’occlusion de la veine centrale de la rétine a des conséquences plus graves qu’une occlusion d’une branche veineuse qui ne concerne qu’une partie plus petite de la rétine.
L’occlusion de la veine centrale de la rétine : son mécanisme est mal élucidé. L’évolution des occlusions de la veine centrale de la rétine est très variable, avec possibilité de récupération complète ou quasi complète dans environ 20% des cas ou, à l’opposé, risque de perte majeure de la vision (vision résiduelle inférieure à 1/10) dans 50% des cas.
L’occlusion de branche de rétine est liée à un écrasement de la veine par une artère rigide, souvent à l’occasion d’une déshydratation et d’une poussée d’HTA. Elle est de meilleur pronostic que l’occlusion de veine centrale.
Si l’occlusion veineuse rétinienne est suspectée dès l’examen du fond d’oeil, il faut confirmer le diagnostic par une angiographie à la fluorescéine qui permet de dépister l’ischémie rétinienne. La tomographie en cohérence optique (OCT) apporte des informations utiles pour évaluer l’oedème maculaire qui est une conséquence très fréquente des occlusions veineuses.
La durée d’évolution des occlusions de la veine centrale de la rétine peut aller de quelques semaines pour les cas les plus favorables, à plusieurs années dans les cas d ‘œdème maculaire chronique.
En fonction du bilan on peut utiliser différents médicaments :
des injections intraoculaires :de corticoides Ozurdex® (implant de déxaméthasone), ou d’anti VEGF (Eylea® , Lucentis ®) sont les traitements de première intention en cas d’oedème maculaire, environ la moitié des patients ont besoin d’un traitement chronique.
Des anti-aggrégants plaquettaires, principalement pour protéger l’oeil adelphe.
le traitement par photocoagulation laser des zones rétiniennes ischémiques est primordial. La destruction de ces secteurs évitera l’appel de néovaisseaux.
Le laser n’améliorera pas la vision mais il a pour but d’éviter les complications graves et cécitantes.
La choriorétinite séreuse centrale ou CRSC est une pathologie rétinienne qui va entraîner une baisse plus ou moins importante de la vision d’un ou des 2 yeux.
La prise de corticoïdes ou l’existence d’un stress sont souvent concomitant à une poussée.
On ignore en effet son origine précise, une issue spontanée favorable est souvent la règle générale.
Cette maladie est due à la présence de liquide sous la neuro-rétine, ce qui va la soulever et donner des troubles de la vision.
Il s’agit de la 4ème maladie la plus fréquente de la rétine
Il s’agit habituellement d’un homme jeune (entre 25 et 45 ans), anxieux, qui consulte pour une baisse de vision unilatérale avec déformation des images (métamorphopsies).
Le fond d’oeil montre un soulèvement maculaire.
Le bilan comprend une angiographie et une OCT pour le diagnostic et le suivi.
L’évolution se fera en principe (90% des cas) vers une guérison spontanée, sans traitement.
Une récidive est possible, quelques mois ou quelques années plus tard (30% des cas), touchant le même l’oeil controlatéral.
Certaines formes de CRSC ont une évolution chronique, récidivante, affectant les deux yeux. Elles constituent alors une pathologie dénommée « Épithéliopathie rétinienne diffuse » dont le pronostic fonctionnel est réservé.
Il n’y a pas de traitement préventif excepté l’éviction des corticoïdes.
Il est envisagé en l’absence de guérison spontanée au delà de 4 mois d’évolution:
La myopie se définit par un globe oculaire plus long que la normale, nécessitant une correction optique (mesurée en dioptrie) pour la vision de loin afin de focaliser l’image sur la rétine.
La myopie forte ou myopie pathologique, à partir de moins 8 dioptries, s’accompagne de lésions de la rétine parfois regroupées sous le terme de choroïdose myopique.
Les maculopathies myopiques incluent principalement les rétinoschisis maculaires, les trous maculaires et les néovaisseaux choroïdiens maculaires, première cause de malvoyance dans cette pathologie. Elles se traduisent cliniquement par une baisse de la vision associée à une vision déformée (métamorphopsies).
Selon le cas, on peut proposer un traitement par des injections intraoculaires ou par de la chirurgie vitréo-rétinienne.
Une uvéite est une inflammation de l’uvée (iris, corps ciliaires, choroïde). Il s’agit d’une maladie rare.
Il existe trois principaux types d’uvéites définis selon le lieu concerné par l’inflammation. On parle d’uvéite antérieure si l’atteinte est essentiellement au niveau de la chambre antérieure, d’uvéite intermédiaire lorsque le vitré est essentiellement atteint et d’uvéite postérieure lors d’une atteinte de la rétine.
L’inflammation des vaisseaux rétiniens et de la choroïde est appelée vasculite.
Elle peut être d’origine infectieuse ou auto-immune. Elle se manifeste isolément ou peut s’intégrer dans une maladie générale qu’il faut rechercher. Souvent le bilan étiologique (recherche de la cause) est négatif, on parle d’uvéite idiopathique.
Le traitement des uvéites doit être adapté à la cause. Il a pour but de préserver la fonction visuelle et limiter le développement de complications (glaucome, cataracte, déformation de la pupille). Si la cause est inconnue, un traitement par des anti-inflammatoires puissants permet le contrôle de la maladie (corticoïdes et/ou immunosuppresseurs).
La prise en charge des patients souffrant d’uvéite est multidisciplinaire tant sur la recherche de la cause que de la surveillance du traitement et des effets secondaires et nécessite parfois une prise en charge en milieu hospitalier spécialisé.
